El cáncer surge cuando las células de alguna parte del cuerpo comienzan a crecer sin control. Aunque existen muchos tipos de cáncer, todos comienzan debido al crecimiento sin control de las células anormales.
Las células normales del cuerpo crecen, se dividen y mueren en una forma ordenada. Durante los primeros años de vida de una persona, las células normales se dividen con más rapidez hasta que la persona alcanza la edad adulta. Posteriormente, las células normales de la mayoría de los tejidos sólo se dividen para reemplazar las células desgastadas o moribundas y para reparar las lesiones.
Debido a que las células cancerosas continúan creciendo y dividiéndose, son diferentes de las células normales. En lugar de morir, viven más tiempo que las células normales y continúan formando nuevas células anormales.
Las células cancerosas surgen como consecuencia de daños en el ADN (DNA, en inglés). Esta sustancia se encuentra en todas las células y dirige sus funciones. La mayoría de las veces en las que el ADN se daña, la célula muere o ésta puede repararar el ADN. En las células cancerosas el ADN no se repara. Las personas pueden heredar ADN dañado, que es responsable de los tipos de cáncer hereditarios. Sin embargo, en muchas ocasiones el ADN de las personas se daña como consecuencia de alguna exposición ambiental como el fumar.
El cáncer usualmente asume forma de tumor. Algunos tipos de cáncer, como la leucemia, no forman tumores, sino que estas células cancerosas afectan la sangre y los órganos que producen la sangre (la médula ósea, el sistema linfático y el bazo) y circulan a través de otros tejidos en los que se pueden acumular.
Las células cancerosas a menudo viajan a otras partes del cuerpo donde comienzan a crecer y a reemplazar el tejido normal. Este proceso, llamado metástasis, ocurre a medida que las células cancerosas entran al torrente sanguíneo o a los vasos linfáticos de su cuerpo. Cuando las células de un tumor como el del cáncer del seno se propagan a otro órgano como el hígado, el cáncer continúa llamándose cáncer del seno, y no cáncer del hígado.
Recuerde que no todos los tumores son cancerosos. Los tumores benignos (no cancerosos) no se propagan y, con muy raras excepciones, no constituyen una amenaza para la vida.
Los diferentes tipos de cáncer pueden comportarse de maneras diferentes. Por ejemplo, el cáncer del pulmón y el cáncer del seno son enfermedades muy distintas. Crecen a distinta velocidad y responden a distintos tratamientos. Esta es la razón por la cual las personas con cáncer necesitan un tratamiento dirigido a su tipo de cáncer en específico.
En los Estados Unidos, el cáncer es la causa principal de muerte en las personas menores de 85 años. Casi la mitad de los hombres y un poco más de una tercera parte de las mujeres padecerán de cáncer durante su vida. En la actualidad, hay millones de personas que viven con cáncer o que han padecido la enfermedad. El riesgo de contraer la mayoría de los tipos de cáncer se puede reducir mediante cambios en el estilo de vida de la persona, por ejemplo, dejando de fumar o consumiendo alimentos más saludables. Mientras más pronto se detecte el cáncer y más rápido comience el tratamiento, mayores serán las probabilidades de que el paciente viva por muchos años.
Prevención y factores de riesgo
Un factor de riesgo es cualquier cosa que aumente las probabilidades de que una persona padezca de una enfermedad como el cáncer. Diferentes tipos de cáncer tienen diferentes tipos factores de riesgo. Por ejemplo, fumar es un factor de riesgo del cáncer de los pulmones, la boca, la garganta, la laringe, vejiga y otros órganos. Sin embargo, es importante recordar que estos factores aumentan el riesgo de la persona, pero no siempre "causan" la enfermedad. Muchas personas que tienen uno o más factores de riesgo nunca desarrollan un cáncer, mientras que otras que padecen de esta enfermedad no tienen ningún factor de riesgo conocido. No obstante, es importante conocer acerca de estos factores de riesgo, de manera que puedan tomarse medidas apropiadas, tales como cambiar algún comportamiento que afecte la salud o someterse a controles minuciosos con el fin de detectar un posible cáncer.
Todos los tipos de cánceres causados por el cigarrillo y el consumo excesivo de alcohol podrían prevenirse por completo. La Sociedad Americana del Cáncer estima que en 2000 se presentarán aproximadamente 171,000 casos de muerte por cáncer a causa del hábito de fumar. A esto se puede agregar 19,000 fallecimientos por cáncer relacionados con el alcoholismo, a menudo en combinación con el cigarrillo. Muchos tumores cancerosos asociados con factores dietéticos también pudieran prevenirse. Las evidencias científicas sugieren que hasta una tercera parte de las 552,200 muertes por cáncer que se espera tengan lugar en los Estados Unidos este ano están relacionadas con la alimentación.
Muchos tumores cancerosos asociados con factores dietéticos también pudieran prevenirse. Las evidencias científicas sugieren que hasta una tercera parte de las 552,200 muertes por cáncer que se espera tengan lugar en los Estados Unidos este ano están relacionadas con la alimentación.
Además, gran parte del millón de casos de cáncer de la piel que se espera sean diagnosticados en 2000 pudieran haberse evitado si estas personas hubieran tomado medidas de protección contra los rayos solares.
Existen guías de prevención específicas para otros tipos de cáncer. Para más información, consulte las secciones sobre prevención y factores de riesgo en ciertos tipos individuales de cáncer.
jueves, 25 de enero de 2007
CHISTES (JAJAJAJAJAJA)
Nadie quiere jugar conmigo
Un día en la escuela unos niños estaban haciendo desorden y la profesora dice:
"Niño ¿como te llamas tú?"
"No se."
"Bueno, tu tarea es investigar tu nombre."
Y cuando llega a la casa le pregunta a su mamá
"¿cómo me llamo yo?"
y ella como estaba cocinando se echó aceite en las tetas y gritó:
"¡MIS TETAS!"
Al día siguiente le dice a la maestra:
"Profe, mi nombre es: Mis Tetas"
Ya en el recreo, como nadie juega con é, se dirige hacia la maestra y le dice:
"Profe, nadie quiere jugar conmigo."
Y la maestra dice:
"¡Niños, jueguen con mis tetas!"
----------------------------------------------
El borracho del poste
Este era un borracho que ya estaba tan pedo (borracho), que decide subirse a un poste. En eso pasa un policia y le pide que se baje. El borracho baja a donde está el policia y el policía le pregunta:
- ¿Quien es usted?
- ¿No she acuerda de miii?
- No yo no lo conozco, digame ¿quien es usted?
- Pero de verdad ¿no shhhe acuerda de miii?
- Que no pinche borracho, ¿quien eres?
- ¡¡¡Shhoy el que eshtaba en el poste!!!
--------------------------------------------
Efectos del alcohol en los hombres
Debido a un estudio internacional, los científicos descubrieron que el alcohol feminiza a los hombres. Los científicos emborracharon a 10,000 hombres en el mundo entero y todos dieron los mismos síntomas:
1. Entre más tomaban, más sentimentales se ponían.
2. Entre más tomaban, más tonterias hablaban y por fin
3. Entre más tomaban, menos podían manejar. T
odos estos síntomas son típicos de la mujer cuando está en su estado normal, que aparecen en un hombre bajo la influencia del alcohol.
Un día en la escuela unos niños estaban haciendo desorden y la profesora dice:
"Niño ¿como te llamas tú?"
"No se."
"Bueno, tu tarea es investigar tu nombre."
Y cuando llega a la casa le pregunta a su mamá
"¿cómo me llamo yo?"
y ella como estaba cocinando se echó aceite en las tetas y gritó:
"¡MIS TETAS!"
Al día siguiente le dice a la maestra:
"Profe, mi nombre es: Mis Tetas"
Ya en el recreo, como nadie juega con é, se dirige hacia la maestra y le dice:
"Profe, nadie quiere jugar conmigo."
Y la maestra dice:
"¡Niños, jueguen con mis tetas!"
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El borracho del poste
Este era un borracho que ya estaba tan pedo (borracho), que decide subirse a un poste. En eso pasa un policia y le pide que se baje. El borracho baja a donde está el policia y el policía le pregunta:
- ¿Quien es usted?
- ¿No she acuerda de miii?
- No yo no lo conozco, digame ¿quien es usted?
- Pero de verdad ¿no shhhe acuerda de miii?
- Que no pinche borracho, ¿quien eres?
- ¡¡¡Shhoy el que eshtaba en el poste!!!
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Efectos del alcohol en los hombres
Debido a un estudio internacional, los científicos descubrieron que el alcohol feminiza a los hombres. Los científicos emborracharon a 10,000 hombres en el mundo entero y todos dieron los mismos síntomas:
1. Entre más tomaban, más sentimentales se ponían.
2. Entre más tomaban, más tonterias hablaban y por fin
3. Entre más tomaban, menos podían manejar. T
odos estos síntomas son típicos de la mujer cuando está en su estado normal, que aparecen en un hombre bajo la influencia del alcohol.
martes, 16 de enero de 2007
¿Qué es el cáncer? ¿Se hereda el cáncer? ¿Qué es la enfermedad de Hodgkin?
El cáncer es una enfermedad de las células que componen las distintas partes de nuestro organismo. En un individuo sano, las células se dividen y después, como todo ser vivo, mueren; este proceso de muerte, o suicidio celular, también se denomina apoptosis.Durante los primeros años de vida, las células se multiplican con rapidez, hasta alcanzar la edad adulta, en ese momento la división celular se produce no para crecer, sino para reparar los tejidos que se van deteriorando o paliar determinadas lesiones.A diferencia de las células sanas, las cancerosas continúan multiplicándose, por un cúmulo de causas aún desconocidas, en las que pueden influir factores genéticos y exógenos (estilo de vida, medioambiente, infecciones víricas, etc.) Esta continua división celular produce acumulaciones de células o bultos anómalos, que son los tumores.Los tumores pueden ser benignos o malignos. Si el tumor es benigno, las células se multiplican de forma descontrolada, pero no se extienden a otras partes del organismo. Generalmente, los tumores benignos no ponen en peligro la vida, aunque si continúan creciendo, la presión puede terminar afectando a los órganos cercanos, por lo que suele ser necesario extirparlos.En cambio, si el tumor es maligno (cáncer), las células que lo forman tienen capacidad para extenderse a otras áreas del organismo y también pueden crecer en estos órganos. Esta propagación es lo que se denomina metástasis. A pesar de los órganos que están afectados por la metástasis, el cáncer está determinado por el lugar originario donde se forma; así, si un cáncer de mama se propaga o metastatiza en los huesos, sigue siendo un cáncer de mama.Las células cancerosas utilizan como vías de transmisión el sistema sanguíneo y el linfático. El sistema linfático está compuesto por los ganglios y vasos linfáticos, distribuidos por todo el organismo.Los vasos linfáticos son similares a los sanguíneos, salvo que en lugar de sangre, transportan linfa, un líquido compuesto por desechos de tejido y de células inmunológicas, que constituyen los restos de la lucha que el organismo ha mantenido contra una infección.Los ganglios linfáticos son pequeños grupos de células, que conectan los vasos linfáticos; los ganglios resultan esenciales para combatir las infecciones.Una de las fórmulas para analizar la gravedad de un cáncer, reside en comprobar si las células cancerosas han invadido el sistema linfático y se han extendido a los ganglios. Además, hay cánceres que no forman tumores sólidos: la leucemia, por ejemplo, es un cáncer de la sangre.Para determinar si un tumor es benigno o maligno, los especialistas recurren a una prueba de análisis, llamada biopsia. Un tumor puede detectarse cuando ha adquirido un tamaño de entre 0,5 y 1 cm de diámetro; el médico extrae una pequeña muestra del tejido tumoral y la observa al microscopio, para determinar el tipo de células que lo forman.Aproximadamente, existen 200 tipos diferentes de cáncer, cada uno de los cuales requiere un tratamiento específico, dependiendo de su tamaño, de su capacidad de propagación y de la respuesta que ofrezca a las distintas terapias aplicables.Clasificación del cáncerCon el fin de administrar el tratamiento más adecuado, los médicos realizan una clasificación en la que establecen el tamaño, los ganglios linfáticos afectados y el grado de metástasis o propagación a otros órganos, si es que hay. La clasificación más utilizada es el sistema TNM, creado por el Comité Conjunto Americano del Cáncer.
El cáncer es una de las enfermedades más temidas de nuestro tiempo, pero a veces se olvida que también es la consecuencia del triunfo de la especie: el hecho de que seamos una población más longeva permite que aumenten los casos de cáncer.Se estima que durante las primeras décadas del siglo XXI, uno de cada tres varones y una de cada cinco mujeres padecerán algún tipo de tumor a lo largo de su vida. Entre el 80 y el 95 por ciento de estas neoplasias malignas serán esporádicas, lo que significa que se producen principalmente por la acción de factores ambientales exógenos (por ejemplo una alimentación inadecuada, el consumo de tabaco o el alcohol).Pero en el 5-10 por ciento restante se debe a un origen hereditario o familiar. El cáncer familiar aparece por una mutación que produce el tumor y que se transmite de generación en generación.Los cánceres hereditarios que más se han estudiado hasta el momento son el de mama y el colorrectal. A principios de los años 90 se identificaron dos mutaciones genéticas relacionadas con la aparición del cáncer de mama y que se transmitían genéticamente: BRCA1 y BRCA2 (BR alude a mama en inglés y CA a cáncer).El hecho de que varios miembros de una familia (con parentesco próximo, como hermanas, madre, abuela) sufran cáncer de mama es un indicio de cáncer hereditario. Otros síntomas residen en la edad del diagnóstico, que suele ser antes de la menopausia (la media está en 42 años) y la bilateralidad, lo que significa que a los cinco años de extirpación de una mama por cáncer, aparece otro tumor en la mama contralateral. Además, el cáncer de mama hereditario aparece con frecuencia con otros tipos de tumores, especialmente el de ovario.“Cuando una paciente reúne estas características, el oncólogo establece una primera sospecha y de confirmarse tras un análisis específico, se plantea a los individuos sanos de su familia la posibilidad de realizarse un consejo genético”, explica Javier Dorta, actual presidente de la Sociedad Española de Oncología Médica, cuyo congreso anual se ha celebrado en Valencia.El experto, que ha impartido un curso de actualización sobre el cáncer para periodistas, destaca que el consejo genético “es la mejor forma de que disponemos para prevenir el cáncer hereditario”.Una vez que se determina que el sujeto en cuestión tiene un elevado riesgo de cáncer (de mama o colorrectal) se puede optar por una serie de recomendaciones para modificar sus hábitos de vida que influyan en el riesgo de cáncer, por un tratamiento profiláctico (fármacos que reduzcan este riesgo) o incluso por una cirugía profiláctica (extirpación de parte del colon o colectomía, o bien una histerectomía o extirpación total o parcial del útero, o incluso una mastectomía).
La enfermedad de Hodgkin es un tipo de linfoma. Un linfoma es un cáncer que se desarrolla en el sistema linfático, parte del sistema inmunitario del cuerpo.
El sistema linfático está conformado por tubos delgados que se ramifican, como los vasos sanguíneos, a todas las partes del cuerpo. Los vasos linfáticos transportan linfa, un líquido incoloro y acuoso que contiene glóbulos blancos llamados linfocitos. A lo largo de esta red de vasos hay grupos de órganos pequeños que tienen forma de frijol y a los cuales se conoce con el nombre de ganglios linfáticos. Se encuentra grupos de ganglios linfáticos en las axilas, la pelvis, el cuello, el pecho y el abdomen. Los ganglios linfáticos producen y almacenan células que combaten las infecciones. El bazo (un órgano en la parte superior del abdomen que produce linfocitos y filtra los glóbulos deteriorados de la sangre), el timo (un órgano pequeño debajo del esternón) y las amígdalas (un órgano localizado en la garganta) también forman parte del sistema linfático.
Debido a que el tejido linfático se encuentra en varias partes del cuerpo, la enfermedad de Hodgkin puede comenzar en casi cualquier parte del cuerpo. El cáncer puede diseminarse a casi cualquier órgano o tejido del cuerpo, incluso el hígado, la médula ósea (el tejido esponjoso dentro de los huesos grandes del cuerpo que fabrica los glóbulos) y el bazo.
Los linfoma se dividen en dos tipos generales: la enfermedad de Hodgkin y linfoma no Hodgkin. El linfoma no Hodgkin se trata en los sumarios del PDQ que contienen información para el paciente sobre el linfoma no Hodgkin (en adultos o infantil). Este sumario trata únicamente de la enfermedad de Hodgkin infantil. La enfermedad de Hodgkin en adultos suele tratarse de manera diferente (Si desea obtener información sobre el tratamiento de la enfermedad de Hodgkin en adultos, consulte el sumario del PDQ que contiene información para pacientes sobre la enfermedad de Hodgkin en adultos).
La enfermedad de Hodgkin es poco común entre los niños menores de cinco años de edad. En los niños menores de diez años, es más común en los varones que en las hembras. Los síntomas de la enfermedad de Hodgkin infantil pueden incluir los siguientes: hinchazón sin dolor de los ganglios linfáticos en el cuello o en el área debajo del brazo que no desaparece dentro de unas pocas semanas; fiebre que no para; sudor nocturno; y perdida de peso sin dieta. Si los ganglios linfáticos no presentan un aspecto normal cuando son examinados por el doctor, es posible que el médico tenga que cortar un pedazo pequeño de tejido para observarlo a través del microscopio y determinar si contiene células cancerosas. Este proceso se conoce con el nombre de biopsia.
La probabilidad de recuperación (pronóstico) y la selección de tratamiento dependen de la etapa en que se encuentra el cáncer (si está en una sola área o si se ha diseminado a todo el cuerpo), del tipo de síntomas que están presentes, de la edad y del estado de salud del niño en general.
EXPLICACION DE LAS ETAPAS
Etapas de la enfermedad de Hodgkin infantil
Una vez detectada la enfermedad de Hodgkin infantil, se harán más pruebas para determinar si el cáncer se ha diseminado desde el lugar en que se originó a otras partes del cuerpo. A esto se le llama clasificación por etapas. Es importante saber la etapa en que se encuentra la enfermedad para poder planear el tratamiento adecuado.
La etapa de la enfermedad puede ser determinada por reconocimiento físico, análisis de sangre y diferentes clases de radiografías. Este proceso se conoce como clasificación clínica. En algunos casos, se hace una operación llamada laparotomía para determinar la etapa del cáncer. Durante esta operación, se abre el abdomen para ver si los órganos adentro contienen cáncer. Se extirpa pedazos pequeños de tejido durante la operación y se examinan a través del microscopio para ver si contienen cáncer. Este tipo de clasificación se llama clasificación patológica. Generalmente, la clasificación patológica se hace sólo cuando se necesita para ayudar a planear el tratamiento. Durante esta operación es posible que se extraiga el bazo y que el niño reciba medicinas para prevenir la infección.
Además, cada etapa de la enfermedad de Hodgkin infantil se divide en categorías "A" o "B" dependiendo de si el niño tiene síntomas. Los niños sin síntomas están en la categoría "A", mientras que aquellos con síntomas (fiebre, perdida de peso o sudor nocturno) están en la categoría "B". Por ejemplo, un niño con enfermedad de etapa I sin síntomas se dice que tiene enfermedad de etapa IA; un niño con enfermedad de etapa I con síntomas se dice que tiene enfermedad de etapa IB.
Las siguientes etapas se usan para la enfermedad de Hodgkin infantil:
Etapa I
El cáncer se encuentra en una sola región de ganglios linfáticos o en una sola región o un solo fuera de los ganglios linfáticos.
Etapa II
Cualquiera de las siguientes indican que la enfermedad está en etapa II:
El cáncer se encuentra en dos o más áreas de ganglios linfáticos del mismo lado del diafragma (el músculo delgado debajo de los pulmones que le ayuda a respirar).
El cáncer se encuentra en una sola región o en un solo órgano fuera de los ganglios linfáticos y en los ganglios linfáticos de alrededor. Otras áreas de ganglios linfáticos del mismo lado del diafragma también pueden tener cáncer.
Etapa III
El cáncer se encuentra en áreas de los ganglios linfáticos a ambos lados del diafragma. El cáncer también puede haberse extendido a una zona o a un órgano cercanos a las áreas de los ganglios linfáticos o al bazo.
Etapa IV
Cualquiera de las siguientes indican que la enfermedad está en etapa IV:
El cáncer se ha diseminado a más de un punto en un órgano u órganos fuera del sistema linfático. Las células cancerosas pueden o no encontrarse en los ganglios linfáticos cerca de estos órganos.
El cáncer se ha diseminado solamente a un órgano fuera del sistema linfático, pero los ganglios linfáticos lejos de ese órgano están complicados.
Recurrente
Enfermedad recurrente significa que el cáncer ha regresado (recurrido) después de haber sido tratado. Podría reaparecer en el área donde se inició o en otra parte del cuerpo.
ASPECTOS GENERALES DE LAS OPCIONES DE TRATAMIENTO
Tratamiento de la enfermedad infantil de Hodgkin
Existe tratamientos para todos los pacientes con enfermedad de Hodgkin infantil. Los tratamientos más comunes son la radioterapia, la quimioterapia o ambas, pero el tratamiento puede ser diferente dependiendo de la etapa del cáncer y si el niño ha alcanzado un crecimiento completo. Ciertos pacientes están participando en ensayos clínicos que ponen a prueba el transplante de médula ósea.
La radioterapia consiste en el uso de rayos X de alta energía para eliminar células cancerosas y reducir tumores. En la enfermedad de Hodgkin infantil, la radioterapia proviene de una máquina externa al cuerpo (radioterapia de haz externo). La radioterapia que se administra al cuello, al tórax y a los ganglios linfáticos axilares se llama radioterapia al manto. La radioterapia que se administra al manto y a los ganglios linfáticos en la región superior del abdomen, el bazo y los ganglios linfáticos de la pelvis se llama radioterapia ganglionar total. La radioterapia puede emplearse sola o además de la quimioterapia.
La quimioterapia consiste en el uso de medicamentos para eliminar células cancerosas y reducir tumores. La quimioterapia puede tomarse en forma de píldora, o puede administrarse en el cuerpo introduciendo una aguja en una vena o en un músculo. Se dice que la quimioterapia es un tratamiento sistémico ya que el medicamento se introduce al torrente sanguíneo, viaja a través del cuerpo y puede eliminar células cancerosas por todo el cuerpo.
El trasplante de médula ósea es un tipo de tratamiento más reciente. Algunas veces la enfermedad de Hodgkin crea resistencia al tratamiento con radioterapia o quimioterapia. Por lo tanto, se podrán usar dosis bastante elevadas de quimioterapia para tratar el cáncer. Debido a que las dosis elevadas de quimioterapia podrían destruir la médula ósea, se hace una extracción de médula ósea de los huesos del paciente antes de iniciar el tratamiento. A continuación, se congela la médula ósea y se administrará una dosis elevada de quimioterapia con radioterapia o sin ella al paciente para el tratamiento del cáncer. Luego, la médula ósea anteriormente extraída del paciente se descongelará y se devuelve al cuerpo por medio intravenoso para reemplazar la médula ósea destruida durante el tratamiento. Este tipo de trasplante se llama trasplante autólogo. Si la médula ósea que se administra proviene de otra persona, el procedimiento se llama trasplante alogénico.
Algunos pacientes desarrollan otra forma de cáncer como resultado del tratamiento que recibieron para la enfermedad de Hodgkin; por lo tanto se puede hacer evaluaciones regulares de seguimiento. Las niñas que reciben radioterapia entre las edades de 10 y 16 años tienen mayor riesgo de padecer de cáncer del seno.
Tratamiento por etapas
Se puede administrar a los pacientes vacunas contra la influenza, la neumonía y la meningitis antes del tratamiento y cada unos cuantos años después de terminado el tratamiento con el fin de protegerle contra estas infecciones.
El tratamiento para la enfermedad de Hodgkin infantil depende del tipo y de la etapa de la enfermedad, de cómo se determinó la etapa, de la edad del niño, de sus síntomas y de su estado de salud en general.
Los pacientes pueden recibir un tratamiento que se considera estándar por su eficacia en un número determinado de pacientes en estudios anteriores o los padres pueden optar porque el niño sea tratado en el contexto de un ensayo clínico. No todos los pacientes se curan con terapia estándar y algunos tratamientos estándares podrían tener más efectos secundarios de los deseados. Por estas razones, los ensayos clínicos están diseñados para evaluar tratamientos nuevos y para encontrar mejores formas de tratar a los pacientes con cáncer. Hay ensayos clínicos que se están llevando a cabo en muchas partes del país para la mayoría de las etapas de la enfermedad de Hodgkin infantil. Para obtener más información, llame al Servicio de Información sobre el Cáncer al 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237); TTY (para personas con problemas auditivos) 1-800-332-8615, en los Estados Unidos.
ENFERMEDAD INFANTIL DE HODGKIN - ETAPA I
El tratamiento depende de si la enfermedad está en etapa IA o IB, y de la ubicación del cáncer.
Etapa IA
Si el cáncer del niño se encuentra encima del diafragma y no afecta una gran parte del tórax, el tratamiento podría consistir en alguno de los siguientes:
1. Radioterapia al manto y a los ganglios linfáticos en la región superior del abdomen.
2. Radioterapia al manto solamente (en ciertos pacientes).
3. Quimioterapia con radioterapia o sin ella a las áreas que contienen cáncer.
4. Un ensayo clínico de quimioterapia de dosis baja con radioterapia o sin ella.
Si el cáncer se encuentra encima del diafragma pero complica una gran parte del tórax, el tratamiento podría consistir en alguno de los siguientes:
1. Quimioterapia seguido por radioterapia al tórax o al manto.
2. Radioterapia al manto, a los ganglios linfáticos de la región superior del abdomen y al bazo.
3. Un ensayo clínico de quimioterapia más radioterapia de dosis baja.
Etapa IB
Si el cáncer se encuentra encima del diafragma y no afecta una gran parte del tórax, el tratamiento podría consistir en alguno de los siguientes:
1. Radioterapia al manto, a los ganglios linfáticos de la región superior del abdomen y al bazo.
2. Quimioterapia más radioterapia a las áreas que contienen cáncer.
3. Tratamiento en un ensayo clínico.
Si el cáncer se encuentra encima del diafragma pero afecta gran parte del tórax, el tratamiento podría consistir en alguno de los siguientes:
1. Quimioterapia más radioterapia al tórax o al campo del manto.
2. Radioterapia al manto, a los ganglios linfáticos de la región superior del abdomen y al bazo.
3. Un ensayo clínico de quimioterapia seguida por radioterapia de dosis baja.
ENFERMEDAD INFANTIL DE HODGKIN - ETAPA II
El tratamiento del niño depende de si la enfermedad está en etapa IIA o IIB y de la ubicación del cáncer.
Etapa IIA
Si el cáncer se encuentra encima del diafragma y no afecta una gran parte del tórax, el tratamiento podría consistir en alguno de los siguientes:
1. Radioterapia al manto, a los ganglios linfáticos de la región superior del abdomen y al bazo.
2. Quimioterapia más radioterapia a las áreas que contienen cáncer.
3. Un ensayo clínico de quimioterapia de dosis baja con radioterapia o sin ella.
Si el cáncer se encuentra encima del diafragma pero afecta gran parte del tórax, el tratamiento podría consistir en alguno de los siguientes:
1. Quimioterapia más radioterapia al tórax o al manto.
2. Radioterapia al manto, a los ganglios linfáticos de la región superior del abdomen y al bazo.
3. Un ensayo clínico de quimioterapia más radioterapia de dosis baja.
Etapa IIB
Si el cáncer está encima del diafragma y no afecta una gran parte del tórax, el tratamiento podría consistir en alguno de los siguientes:
1. Radioterapia al manto, a los ganglios linfáticos de la región superior del abdomen y al bazo.
2. Quimioterapia más radioterapia a las áreas que contienen cáncer.
3. Tratamiento en un ensayo clínico.
Si el cáncer del niño está encima del diafragma pero afecta gran parte del tórax, el tratamiento del niño podría consistir en alguno de los siguientes:
1. Quimioterapia más radioterapia al tórax o al manto.
2. Radioterapia al manto, a los ganglios linfáticos de la región superior del abdomen y al bazo.
3. Ensayo clínico de quimioterapia seguida por radioterapia de dosis baja.
ENFERMEDAD DE HODGKIN INFANTIL - ETAPA III
El tratamiento depende de si la enfermedad se encuentra en la etapa IIIA o IIIB.
Etapa IIIA
El tratamiento podría consistir en alguno de los siguientes:
1. Quimioterapia sola.
2. Quimioterapia más radioterapia a las áreas que contienen grandes cantidades de cáncer.
3. Ensayo clínico de quimioterapia con irradiación ganglionar total o sin ella.
Etapa IIIB
El tratamiento podría consistir en alguno de los siguientes:
1. Quimioterapia sola.
2. Quimioterapia más radioterapia a las áreas que contienen grandes cantidades de cáncer.
3. Tratamiento en un ensayo clínico.
ENFERMEDAD DE HODGKIN INFANTIL - ETAPA IV
El tratamiento podría consistir en alguno de los siguientes:
1. Quimioterapia sola.
2. Quimioterapia más radioterapia a las áreas que contienen grandes cantidades de cáncer.
3. Un ensayo clínico de quimioterapia con irradiación ganglionar total o sin ella.
ENFERMEDAD DE HODGKIN INFANTIL - RECURRENTE
El tratamiento depende del lugar al que regrese la enfermedad y del tipo de tratamiento dado anteriormente. Si el tratamiento previo fue radioterapia, el niño podría recibir quimioterapia cuando la enfermedad vuelva. Si el tratamiento previo fue quimioterapia, el niño podría recibir quimioterapia con los mismos o con diferentes medicamentos. Se está evaluando en ensayos clínicos nuevas combinaciones de medicamentos.
En los niños que se benefician de la quimioterapia, se puede tener en cuenta un transplante autólogo de médula ósea. Se está llevando a cabo ensayos clínicos de quimioterapia y transplante de médula ósea.
El cáncer es una de las enfermedades más temidas de nuestro tiempo, pero a veces se olvida que también es la consecuencia del triunfo de la especie: el hecho de que seamos una población más longeva permite que aumenten los casos de cáncer.Se estima que durante las primeras décadas del siglo XXI, uno de cada tres varones y una de cada cinco mujeres padecerán algún tipo de tumor a lo largo de su vida. Entre el 80 y el 95 por ciento de estas neoplasias malignas serán esporádicas, lo que significa que se producen principalmente por la acción de factores ambientales exógenos (por ejemplo una alimentación inadecuada, el consumo de tabaco o el alcohol).Pero en el 5-10 por ciento restante se debe a un origen hereditario o familiar. El cáncer familiar aparece por una mutación que produce el tumor y que se transmite de generación en generación.Los cánceres hereditarios que más se han estudiado hasta el momento son el de mama y el colorrectal. A principios de los años 90 se identificaron dos mutaciones genéticas relacionadas con la aparición del cáncer de mama y que se transmitían genéticamente: BRCA1 y BRCA2 (BR alude a mama en inglés y CA a cáncer).El hecho de que varios miembros de una familia (con parentesco próximo, como hermanas, madre, abuela) sufran cáncer de mama es un indicio de cáncer hereditario. Otros síntomas residen en la edad del diagnóstico, que suele ser antes de la menopausia (la media está en 42 años) y la bilateralidad, lo que significa que a los cinco años de extirpación de una mama por cáncer, aparece otro tumor en la mama contralateral. Además, el cáncer de mama hereditario aparece con frecuencia con otros tipos de tumores, especialmente el de ovario.“Cuando una paciente reúne estas características, el oncólogo establece una primera sospecha y de confirmarse tras un análisis específico, se plantea a los individuos sanos de su familia la posibilidad de realizarse un consejo genético”, explica Javier Dorta, actual presidente de la Sociedad Española de Oncología Médica, cuyo congreso anual se ha celebrado en Valencia.El experto, que ha impartido un curso de actualización sobre el cáncer para periodistas, destaca que el consejo genético “es la mejor forma de que disponemos para prevenir el cáncer hereditario”.Una vez que se determina que el sujeto en cuestión tiene un elevado riesgo de cáncer (de mama o colorrectal) se puede optar por una serie de recomendaciones para modificar sus hábitos de vida que influyan en el riesgo de cáncer, por un tratamiento profiláctico (fármacos que reduzcan este riesgo) o incluso por una cirugía profiláctica (extirpación de parte del colon o colectomía, o bien una histerectomía o extirpación total o parcial del útero, o incluso una mastectomía).
La enfermedad de Hodgkin es un tipo de linfoma. Un linfoma es un cáncer que se desarrolla en el sistema linfático, parte del sistema inmunitario del cuerpo.
El sistema linfático está conformado por tubos delgados que se ramifican, como los vasos sanguíneos, a todas las partes del cuerpo. Los vasos linfáticos transportan linfa, un líquido incoloro y acuoso que contiene glóbulos blancos llamados linfocitos. A lo largo de esta red de vasos hay grupos de órganos pequeños que tienen forma de frijol y a los cuales se conoce con el nombre de ganglios linfáticos. Se encuentra grupos de ganglios linfáticos en las axilas, la pelvis, el cuello, el pecho y el abdomen. Los ganglios linfáticos producen y almacenan células que combaten las infecciones. El bazo (un órgano en la parte superior del abdomen que produce linfocitos y filtra los glóbulos deteriorados de la sangre), el timo (un órgano pequeño debajo del esternón) y las amígdalas (un órgano localizado en la garganta) también forman parte del sistema linfático.
Debido a que el tejido linfático se encuentra en varias partes del cuerpo, la enfermedad de Hodgkin puede comenzar en casi cualquier parte del cuerpo. El cáncer puede diseminarse a casi cualquier órgano o tejido del cuerpo, incluso el hígado, la médula ósea (el tejido esponjoso dentro de los huesos grandes del cuerpo que fabrica los glóbulos) y el bazo.
Los linfoma se dividen en dos tipos generales: la enfermedad de Hodgkin y linfoma no Hodgkin. El linfoma no Hodgkin se trata en los sumarios del PDQ que contienen información para el paciente sobre el linfoma no Hodgkin (en adultos o infantil). Este sumario trata únicamente de la enfermedad de Hodgkin infantil. La enfermedad de Hodgkin en adultos suele tratarse de manera diferente (Si desea obtener información sobre el tratamiento de la enfermedad de Hodgkin en adultos, consulte el sumario del PDQ que contiene información para pacientes sobre la enfermedad de Hodgkin en adultos).
La enfermedad de Hodgkin es poco común entre los niños menores de cinco años de edad. En los niños menores de diez años, es más común en los varones que en las hembras. Los síntomas de la enfermedad de Hodgkin infantil pueden incluir los siguientes: hinchazón sin dolor de los ganglios linfáticos en el cuello o en el área debajo del brazo que no desaparece dentro de unas pocas semanas; fiebre que no para; sudor nocturno; y perdida de peso sin dieta. Si los ganglios linfáticos no presentan un aspecto normal cuando son examinados por el doctor, es posible que el médico tenga que cortar un pedazo pequeño de tejido para observarlo a través del microscopio y determinar si contiene células cancerosas. Este proceso se conoce con el nombre de biopsia.
La probabilidad de recuperación (pronóstico) y la selección de tratamiento dependen de la etapa en que se encuentra el cáncer (si está en una sola área o si se ha diseminado a todo el cuerpo), del tipo de síntomas que están presentes, de la edad y del estado de salud del niño en general.
EXPLICACION DE LAS ETAPAS
Etapas de la enfermedad de Hodgkin infantil
Una vez detectada la enfermedad de Hodgkin infantil, se harán más pruebas para determinar si el cáncer se ha diseminado desde el lugar en que se originó a otras partes del cuerpo. A esto se le llama clasificación por etapas. Es importante saber la etapa en que se encuentra la enfermedad para poder planear el tratamiento adecuado.
La etapa de la enfermedad puede ser determinada por reconocimiento físico, análisis de sangre y diferentes clases de radiografías. Este proceso se conoce como clasificación clínica. En algunos casos, se hace una operación llamada laparotomía para determinar la etapa del cáncer. Durante esta operación, se abre el abdomen para ver si los órganos adentro contienen cáncer. Se extirpa pedazos pequeños de tejido durante la operación y se examinan a través del microscopio para ver si contienen cáncer. Este tipo de clasificación se llama clasificación patológica. Generalmente, la clasificación patológica se hace sólo cuando se necesita para ayudar a planear el tratamiento. Durante esta operación es posible que se extraiga el bazo y que el niño reciba medicinas para prevenir la infección.
Además, cada etapa de la enfermedad de Hodgkin infantil se divide en categorías "A" o "B" dependiendo de si el niño tiene síntomas. Los niños sin síntomas están en la categoría "A", mientras que aquellos con síntomas (fiebre, perdida de peso o sudor nocturno) están en la categoría "B". Por ejemplo, un niño con enfermedad de etapa I sin síntomas se dice que tiene enfermedad de etapa IA; un niño con enfermedad de etapa I con síntomas se dice que tiene enfermedad de etapa IB.
Las siguientes etapas se usan para la enfermedad de Hodgkin infantil:
Etapa I
El cáncer se encuentra en una sola región de ganglios linfáticos o en una sola región o un solo fuera de los ganglios linfáticos.
Etapa II
Cualquiera de las siguientes indican que la enfermedad está en etapa II:
El cáncer se encuentra en dos o más áreas de ganglios linfáticos del mismo lado del diafragma (el músculo delgado debajo de los pulmones que le ayuda a respirar).
El cáncer se encuentra en una sola región o en un solo órgano fuera de los ganglios linfáticos y en los ganglios linfáticos de alrededor. Otras áreas de ganglios linfáticos del mismo lado del diafragma también pueden tener cáncer.
Etapa III
El cáncer se encuentra en áreas de los ganglios linfáticos a ambos lados del diafragma. El cáncer también puede haberse extendido a una zona o a un órgano cercanos a las áreas de los ganglios linfáticos o al bazo.
Etapa IV
Cualquiera de las siguientes indican que la enfermedad está en etapa IV:
El cáncer se ha diseminado a más de un punto en un órgano u órganos fuera del sistema linfático. Las células cancerosas pueden o no encontrarse en los ganglios linfáticos cerca de estos órganos.
El cáncer se ha diseminado solamente a un órgano fuera del sistema linfático, pero los ganglios linfáticos lejos de ese órgano están complicados.
Recurrente
Enfermedad recurrente significa que el cáncer ha regresado (recurrido) después de haber sido tratado. Podría reaparecer en el área donde se inició o en otra parte del cuerpo.
ASPECTOS GENERALES DE LAS OPCIONES DE TRATAMIENTO
Tratamiento de la enfermedad infantil de Hodgkin
Existe tratamientos para todos los pacientes con enfermedad de Hodgkin infantil. Los tratamientos más comunes son la radioterapia, la quimioterapia o ambas, pero el tratamiento puede ser diferente dependiendo de la etapa del cáncer y si el niño ha alcanzado un crecimiento completo. Ciertos pacientes están participando en ensayos clínicos que ponen a prueba el transplante de médula ósea.
La radioterapia consiste en el uso de rayos X de alta energía para eliminar células cancerosas y reducir tumores. En la enfermedad de Hodgkin infantil, la radioterapia proviene de una máquina externa al cuerpo (radioterapia de haz externo). La radioterapia que se administra al cuello, al tórax y a los ganglios linfáticos axilares se llama radioterapia al manto. La radioterapia que se administra al manto y a los ganglios linfáticos en la región superior del abdomen, el bazo y los ganglios linfáticos de la pelvis se llama radioterapia ganglionar total. La radioterapia puede emplearse sola o además de la quimioterapia.
La quimioterapia consiste en el uso de medicamentos para eliminar células cancerosas y reducir tumores. La quimioterapia puede tomarse en forma de píldora, o puede administrarse en el cuerpo introduciendo una aguja en una vena o en un músculo. Se dice que la quimioterapia es un tratamiento sistémico ya que el medicamento se introduce al torrente sanguíneo, viaja a través del cuerpo y puede eliminar células cancerosas por todo el cuerpo.
El trasplante de médula ósea es un tipo de tratamiento más reciente. Algunas veces la enfermedad de Hodgkin crea resistencia al tratamiento con radioterapia o quimioterapia. Por lo tanto, se podrán usar dosis bastante elevadas de quimioterapia para tratar el cáncer. Debido a que las dosis elevadas de quimioterapia podrían destruir la médula ósea, se hace una extracción de médula ósea de los huesos del paciente antes de iniciar el tratamiento. A continuación, se congela la médula ósea y se administrará una dosis elevada de quimioterapia con radioterapia o sin ella al paciente para el tratamiento del cáncer. Luego, la médula ósea anteriormente extraída del paciente se descongelará y se devuelve al cuerpo por medio intravenoso para reemplazar la médula ósea destruida durante el tratamiento. Este tipo de trasplante se llama trasplante autólogo. Si la médula ósea que se administra proviene de otra persona, el procedimiento se llama trasplante alogénico.
Algunos pacientes desarrollan otra forma de cáncer como resultado del tratamiento que recibieron para la enfermedad de Hodgkin; por lo tanto se puede hacer evaluaciones regulares de seguimiento. Las niñas que reciben radioterapia entre las edades de 10 y 16 años tienen mayor riesgo de padecer de cáncer del seno.
Tratamiento por etapas
Se puede administrar a los pacientes vacunas contra la influenza, la neumonía y la meningitis antes del tratamiento y cada unos cuantos años después de terminado el tratamiento con el fin de protegerle contra estas infecciones.
El tratamiento para la enfermedad de Hodgkin infantil depende del tipo y de la etapa de la enfermedad, de cómo se determinó la etapa, de la edad del niño, de sus síntomas y de su estado de salud en general.
Los pacientes pueden recibir un tratamiento que se considera estándar por su eficacia en un número determinado de pacientes en estudios anteriores o los padres pueden optar porque el niño sea tratado en el contexto de un ensayo clínico. No todos los pacientes se curan con terapia estándar y algunos tratamientos estándares podrían tener más efectos secundarios de los deseados. Por estas razones, los ensayos clínicos están diseñados para evaluar tratamientos nuevos y para encontrar mejores formas de tratar a los pacientes con cáncer. Hay ensayos clínicos que se están llevando a cabo en muchas partes del país para la mayoría de las etapas de la enfermedad de Hodgkin infantil. Para obtener más información, llame al Servicio de Información sobre el Cáncer al 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237); TTY (para personas con problemas auditivos) 1-800-332-8615, en los Estados Unidos.
ENFERMEDAD INFANTIL DE HODGKIN - ETAPA I
El tratamiento depende de si la enfermedad está en etapa IA o IB, y de la ubicación del cáncer.
Etapa IA
Si el cáncer del niño se encuentra encima del diafragma y no afecta una gran parte del tórax, el tratamiento podría consistir en alguno de los siguientes:
1. Radioterapia al manto y a los ganglios linfáticos en la región superior del abdomen.
2. Radioterapia al manto solamente (en ciertos pacientes).
3. Quimioterapia con radioterapia o sin ella a las áreas que contienen cáncer.
4. Un ensayo clínico de quimioterapia de dosis baja con radioterapia o sin ella.
Si el cáncer se encuentra encima del diafragma pero complica una gran parte del tórax, el tratamiento podría consistir en alguno de los siguientes:
1. Quimioterapia seguido por radioterapia al tórax o al manto.
2. Radioterapia al manto, a los ganglios linfáticos de la región superior del abdomen y al bazo.
3. Un ensayo clínico de quimioterapia más radioterapia de dosis baja.
Etapa IB
Si el cáncer se encuentra encima del diafragma y no afecta una gran parte del tórax, el tratamiento podría consistir en alguno de los siguientes:
1. Radioterapia al manto, a los ganglios linfáticos de la región superior del abdomen y al bazo.
2. Quimioterapia más radioterapia a las áreas que contienen cáncer.
3. Tratamiento en un ensayo clínico.
Si el cáncer se encuentra encima del diafragma pero afecta gran parte del tórax, el tratamiento podría consistir en alguno de los siguientes:
1. Quimioterapia más radioterapia al tórax o al campo del manto.
2. Radioterapia al manto, a los ganglios linfáticos de la región superior del abdomen y al bazo.
3. Un ensayo clínico de quimioterapia seguida por radioterapia de dosis baja.
ENFERMEDAD INFANTIL DE HODGKIN - ETAPA II
El tratamiento del niño depende de si la enfermedad está en etapa IIA o IIB y de la ubicación del cáncer.
Etapa IIA
Si el cáncer se encuentra encima del diafragma y no afecta una gran parte del tórax, el tratamiento podría consistir en alguno de los siguientes:
1. Radioterapia al manto, a los ganglios linfáticos de la región superior del abdomen y al bazo.
2. Quimioterapia más radioterapia a las áreas que contienen cáncer.
3. Un ensayo clínico de quimioterapia de dosis baja con radioterapia o sin ella.
Si el cáncer se encuentra encima del diafragma pero afecta gran parte del tórax, el tratamiento podría consistir en alguno de los siguientes:
1. Quimioterapia más radioterapia al tórax o al manto.
2. Radioterapia al manto, a los ganglios linfáticos de la región superior del abdomen y al bazo.
3. Un ensayo clínico de quimioterapia más radioterapia de dosis baja.
Etapa IIB
Si el cáncer está encima del diafragma y no afecta una gran parte del tórax, el tratamiento podría consistir en alguno de los siguientes:
1. Radioterapia al manto, a los ganglios linfáticos de la región superior del abdomen y al bazo.
2. Quimioterapia más radioterapia a las áreas que contienen cáncer.
3. Tratamiento en un ensayo clínico.
Si el cáncer del niño está encima del diafragma pero afecta gran parte del tórax, el tratamiento del niño podría consistir en alguno de los siguientes:
1. Quimioterapia más radioterapia al tórax o al manto.
2. Radioterapia al manto, a los ganglios linfáticos de la región superior del abdomen y al bazo.
3. Ensayo clínico de quimioterapia seguida por radioterapia de dosis baja.
ENFERMEDAD DE HODGKIN INFANTIL - ETAPA III
El tratamiento depende de si la enfermedad se encuentra en la etapa IIIA o IIIB.
Etapa IIIA
El tratamiento podría consistir en alguno de los siguientes:
1. Quimioterapia sola.
2. Quimioterapia más radioterapia a las áreas que contienen grandes cantidades de cáncer.
3. Ensayo clínico de quimioterapia con irradiación ganglionar total o sin ella.
Etapa IIIB
El tratamiento podría consistir en alguno de los siguientes:
1. Quimioterapia sola.
2. Quimioterapia más radioterapia a las áreas que contienen grandes cantidades de cáncer.
3. Tratamiento en un ensayo clínico.
ENFERMEDAD DE HODGKIN INFANTIL - ETAPA IV
El tratamiento podría consistir en alguno de los siguientes:
1. Quimioterapia sola.
2. Quimioterapia más radioterapia a las áreas que contienen grandes cantidades de cáncer.
3. Un ensayo clínico de quimioterapia con irradiación ganglionar total o sin ella.
ENFERMEDAD DE HODGKIN INFANTIL - RECURRENTE
El tratamiento depende del lugar al que regrese la enfermedad y del tipo de tratamiento dado anteriormente. Si el tratamiento previo fue radioterapia, el niño podría recibir quimioterapia cuando la enfermedad vuelva. Si el tratamiento previo fue quimioterapia, el niño podría recibir quimioterapia con los mismos o con diferentes medicamentos. Se está evaluando en ensayos clínicos nuevas combinaciones de medicamentos.
En los niños que se benefician de la quimioterapia, se puede tener en cuenta un transplante autólogo de médula ósea. Se está llevando a cabo ensayos clínicos de quimioterapia y transplante de médula ósea.
lunes, 1 de enero de 2007
PASTOR ALEMAN
El Pastor Alemán es un perro excepcional. Sus dueños se caban identificando con unas cualidades excepcionales: es ágil, equilibrado y muy inteligente. Representa una estética muy atractiva con unas lineas fluidas. se trata de una raza con fuerza, buena musculatura. El macho debe medir de 60 a 66 cm a la cruz; La hembra, unos 5 cm menos. La cabeza es la imagen de su nobleza debe ser proporcionada en tamaño al cuerpo, nunca gruesa Las orejas, puntiagudas las debe llevar erguidas una vez que superan sus periodo como cachorros (jamas cortadas ni caídas) El cuello es largo y fuerte.
Para quien es adecuado: El perro de todos los perros, el pastor Alemán es la eleccion por excelencia como perro de compañia y defensa por muchas buenas razones. Es atractivo, inteligente, obediente, afectuoso y de caracter equilibrado.Un pastor alemán bien criado, devidamente sociabilizado y adiestrado sin duda es una delicia para su dueño. Jamas muestra agresion ni miedo al acercarse a una persona. Es un perro de familia ideal, gentil, adaptable y alegre que ademas protege ampliamente a toda la fmilia y su territorio.
Desarrollo:El peso de un cachorro de 8 semanas puede variar considerablemente, desde 3 asta 9kg. El comprador debe escoger un cachorro extravertido y amable. Los padres jamas deven mostrarse sumisos y agresivos. El crecimiento del esqueleto es muy rapido en el pastor alemán, y el crecimiento muscular puede resultar mas lento.Esto a menudo provoca que un perro jovén tenga aspecto de ser alto de extremidades. La madurez tambien varia considerablemente;en algunos ejemplares la alcanzan a los 16 meses otros tadan tres años. La hembra suele alcanzar la plena madurez a los 2 años. La madurez sexual suele alcanzarse sobre los 8 o diez meses. Las orajas devn quedar levantades sobre las diez o doce semanas, aunque pueden tardar mas. Llas orejas pueden deblarse ligeramente durante el cambio ded dentición. Las zonas de color fuego se volveran mas intensas a los 18 meses y los dos años.
Salud:El pastor aleman se ha hecho tremendamente popular en el mundo entero. Desgraciadamante esto a llevado un exceso de cria y ha aumentado muchas enfermedades y defectos. Un pastor aleman bien cuidado puede vivir 12 años
Para quien es adecuado: El perro de todos los perros, el pastor Alemán es la eleccion por excelencia como perro de compañia y defensa por muchas buenas razones. Es atractivo, inteligente, obediente, afectuoso y de caracter equilibrado.Un pastor alemán bien criado, devidamente sociabilizado y adiestrado sin duda es una delicia para su dueño. Jamas muestra agresion ni miedo al acercarse a una persona. Es un perro de familia ideal, gentil, adaptable y alegre que ademas protege ampliamente a toda la fmilia y su territorio.
Desarrollo:El peso de un cachorro de 8 semanas puede variar considerablemente, desde 3 asta 9kg. El comprador debe escoger un cachorro extravertido y amable. Los padres jamas deven mostrarse sumisos y agresivos. El crecimiento del esqueleto es muy rapido en el pastor alemán, y el crecimiento muscular puede resultar mas lento.Esto a menudo provoca que un perro jovén tenga aspecto de ser alto de extremidades. La madurez tambien varia considerablemente;en algunos ejemplares la alcanzan a los 16 meses otros tadan tres años. La hembra suele alcanzar la plena madurez a los 2 años. La madurez sexual suele alcanzarse sobre los 8 o diez meses. Las orajas devn quedar levantades sobre las diez o doce semanas, aunque pueden tardar mas. Llas orejas pueden deblarse ligeramente durante el cambio ded dentición. Las zonas de color fuego se volveran mas intensas a los 18 meses y los dos años.
Salud:El pastor aleman se ha hecho tremendamente popular en el mundo entero. Desgraciadamante esto a llevado un exceso de cria y ha aumentado muchas enfermedades y defectos. Un pastor aleman bien cuidado puede vivir 12 años
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